हाल ही में अमेरिका की फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने एक गंभीर कदम उठाते हुए ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स की लगभग 40 जेनेरिक दवाओं को बाजार से वापस मंगाने का आदेश दिया है। ये सभी दवाएं भारत के मध्य प्रदेश स्थित प्लांट में बनी थीं लेकिन इनके निर्माण में गुणवत्ता मानकों का पालन नहीं किया गया जिससे मरीजों की सेहत पर असर पड़ सकता था।
वापसी कब और क्यों हुई?
ग्लेनमार्क द्वारा इन दवाओं की वापसी 13 मार्च 2025 को शुरू की गई थी। 8 अप्रैल 2025 को FDA ने इसे “Class ii Recall” घोषित किया। इसका मतलब है कि इन दवाओं के सेवन से कुछ अस्थायी या आसानी से ठीक होने वाले स्वास्थ्य प्रभाव हो सकते हैं लेकिन गंभीर खतरे की संभावना बहुत कम है।
FDA की जांच में पाया गया कि फैक्ट्री में दवाओं का उत्पादन “Good Manufacturing Practice” के नियमों के अनुसार नहीं किया गया। इसमें निम्नलिखित समस्याएं पाई गईं:
- दवाओं के बीच क्रॉस-कंटैमिनेशन रोकने के लिए उपाय नहीं किए गए थे।
- उत्पादन और जांच की प्रक्रिया में खामियां थीं।
- टेस्टिंग के तरीके सही से रिकॉर्ड और स्थापित नहीं किए गए थे।
- गुणवत्ता नियंत्रण टीम को पर्याप्त जिम्मेदारी नहीं दी गई थी।
किन दवाओं को वापस मंगाया गया?
इनमें कई प्रकार की बीमारियों के इलाज में काम आने वाली दवाएं शामिल हैं जैसे:
- हाई कोलेस्ट्रॉल (Fenofibrate)
- मिर्गी (Gabapentin, Lacosamide)
- डायबिटीज़ (Metformin, Saxagliptin)
- ब्लड प्रेशर (Carvedilol, Diltiazem)
- दिल की धड़कन की अनियमितता (Propafenone)
- मौसमी एलर्जी (Cetirizine)
- दर्द और सूजन (Acetaminophen + Ibuprofen)
कुछ प्रमुख दवाएं इस प्रकार हैं:
- Fenofibrate Capsules 67 mg
- Gabapentin Tablets 600mg
- Propafenone Hydrochloride Capsules 225mg, 325mg
- Saxagliptin Tablets 2.5mg, 5mg
- Metformin ER 1000mg
- Cetirizine Tablets 10mg
- Naproxen Sodium Tablets 550mg
इनकी पूरी सूची FDA की ऑफिसियल वेबसाइट पर उपलब्ध है।
कहां बेची जा रही थीं ये दवाएं?
इन दवाओं को पूरे अमेरिका में बेचा गया था। इनमें से ज्यादातर डॉक्टर के पर्चे पर मिलने वाली दवाएं थीं। कुछ दवाएं, जैसे Acetaminophen + Ibuprofen और Cetirizine, अमेज़न और वॉलमार्ट जैसी वेबसाइट्स के माध्यम से भी खरीदी गई थीं।
क्या है खतरा?
FDA का कहना है कि ये दवाएं अस्थायी स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकती हैं लेकिन इनके कारण गंभीर खतरे की संभावना बहुत कम है। हालांकि, पिछली बार ग्लेनमार्क के इसी प्लांट से बनी एक दवा (पोटेशियम क्लोराइड) से जुड़ी समस्याओं के कारण कुछ मरीजों की मौत और अस्पताल में भर्ती होने की खबरें सामने आई थीं।
क्या करें अगर आपके पास ये दवाएं हैं?
- सबसे पहले अपनी दवा की पैकिंग देखें और देखें कि यह ग्लेनमार्क द्वारा बनाई गई है या नहीं।
- यदि हां तो तुरंत उसका उपयोग बंद करें।
- अपने डॉक्टर से संपर्क कर सुरक्षित विकल्प के बारे में सलाह लें।
- दवा को सही तरीके से नष्ट करें किसी कचरे में ऐसे ही न फेंकें।
निष्कर्ष
ग्लेनमार्क द्वारा बनाई गई इन जेनेरिक दवाओं की वापसी हमें यह सिखाती है कि स्वास्थ्य और सुरक्षा के लिए गुणवत्ता नियंत्रण कितना जरूरी है। उपभोक्ताओं को सजग रहने की आवश्यकता है खासकर जब दवाओं की गुणवत्ता और निर्माण प्रक्रिया पर सवाल उठ रहे हों। अगर आप कोई दवा ले रहे हैं और आपको शक है कि वह वापस मंगाई गई दवाओं में से एक हो सकती है तो तुरंत डॉक्टर से संपर्क करें।
अक्सर पूछे जाने वाले सवाल (FAQ)
- ग्लेनमार्क की कौन-कौन सी दवाएं वापस ली गई हैं?
करीब 40 जेनेरिक दवाएं वापस मंगाई गई हैं। इनमें कोलेस्ट्रॉल, ब्लड प्रेशर, डायबिटीज़, मिर्गी और एलर्जी से जुड़ी दवाएं शामिल हैं। पूरी लिस्ट FDA की वेबसाइट पर उपलब्ध है। - क्लास II रिकॉल का क्या मतलब है?
इसका मतलब है कि दवा के सेवन से अस्थायी या आसानी से ठीक हो सकने वाले स्वास्थ्य प्रभाव हो सकते हैं लेकिन गंभीर खतरे की संभावना कम होती है। - अगर मेरे पास इन में से कोई दवा है तो क्या करूं?
उस दवा का उपयोग तुरंत बंद करें और अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। दवा को सुरक्षित रूप से नष्ट करें। - क्या भारत में बेची जा रही ग्लेनमार्क की दवाएं भी प्रभावित हैं?
अभी रिकॉल सिर्फ अमेरिका में हुआ है लेकिन भारत में उपयोगकर्ताओं को भी सतर्क रहना चाहिए और दवा की पैकिंग, बैच नंबर आदि की जांच करनी चाहिए। - जेनेरिक दवाएं क्या सुरक्षित होती हैं?
हां, जब वे मानकों के अनुसार बनाई जाती हैं तो जेनेरिक दवाएं ब्रांडेड दवाओं जितनी ही प्रभावशाली होती हैं। लेकिन गुणवत्ता पर निगरानी जरूरी है।
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